« zurück

Praxis: Organisation

Thema: Europäische Medizinprodukte-Verordnung (EU-MDR)

insgesamt: 1 Artikel

Der Text wurde erfolgreich in die Zwischenablage kopiert.

Der Text wurde erfolgreich in die Zwischenablage kopiert.

Allgemeine Informationen

Artikel drucken | Text zum Kopieren auswählen

Herstellung von Sonderanfertigungen

Stand: 26.05.2021

Die Medical Device Regulation (MDR) oder auch Medizinprodukte-Verordnung 2017/745 genannt, die am 26. Mai 2021 verbindlich in Kraft trat, regelt auf europäischer Ebene den Umgang und Einsatz von Medizinprodukten. Das Ziel der EU-Medizinprod...

Anmeldung

Stopp! Wertvolle Informationen haben ihren Preis.
Denn es kostet Zeit, Mühe und Geld, sie zu beschaffen und aufzubereiten. Daher können wir Ihnen hier nur einen kurzen Ausschnitt aus einem Juradent-Text zeigen. Für die vollständige Nutzung aller Inhalte benötigen Sie einen Zugang. Ihre Vorteile...

Von Angelika Enderle, erstellt am 26.05.2021, zuletzt aktualisiert am 26.05.2021

Juradent-ID: 4324


Dieser Text ist urheberrechtlich geschützt.
© Asgard-Verlag Dr. Werner Hippe GmbH, Siegburg.

Download:

  • Europäische Medizinprodukte-Verordnung 2017/745 (EU-MDR)
    [Hinweis: Download für registrierte Benutzer]

nach oben

Artikel drucken | Text zum Kopieren auswählen